Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique - Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique

Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique

Ouverte officielle en juin 2019, la plateforme d’aide à la recherche clinique (PARC) est une toute nouvelle plateforme mise à la disposition des chercheurs du CHUM pour les soutenir dans la réalisation de leurs études de recherche clinique.

Cette plateforme est entre autres constituée d’une unité de phase I appelée Unité d’Innovations Thérapeutiques (UIT). L’UIT se spécialise dans les essais précoces, notamment dans l’étude de médicaments administrés pour la première fois chez l’humain. Ce Programme est présentement en pleine croissance. C’est dans une unité sécurisée dédiée aux essais cliniques de phases I, d’une superficie de 680 m2 et composée de 16 lits, incluant 5 chambres isolées et 11 cubicules que les patients sont accueillis pour leurs traitements.

Le PARC regroupe dans son ensemble plus de 41 personnes dédiées aux études cliniques de phases I, II et III et collaborant tous les jours avec plus de 40 investigateurs afin d’assurer l’opérationnalité des études cliniques qui lui sont confiées.

Description du poste

Sous le leadership du gestionnaire principal du PARC, l’Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique coordonne les études de recherches cliniques dans les quatre grandes spécialités de recherche du CRCHUM : l’oncologie, la neurologie, l’immunopathologie et les affections cardiométaboliques.

Responsabilités

Comme Infirmier.ière. Coordonnateur.trice de Recherche Clinique vous serez responsable de :

• Collaborer à la révision du protocole et de ses formulaires de consentement
• Collaborer au développement des stratégies de recrutement avec le chercheur principal
• Assister aux diverses rencontres et collaborer à la prise de décisions
• Collaborer à la création et à la révision des documents sources des études
• Collaborer à la révision de l’ordonnance spécifique au traitement du protocole
• Assurer la gestion des patients participants au projet
• Coordonner les procédures d’études
• Coordonner les traitements à recevoir et les visites
• Assurer l’adhérence aux différents processus requis par le protocole
• Collaborer avec le chercheur pour la confirmation de l’éligibilité d’un patient potentiel
• Être une personne ressource pour les participants de recherche
• Être le point de contact entre le site et le moniteur du promoteur concernant l’éligibilité des patients potentiels
• Coordonner toute modification de dose de médications d’étude en collaboration avec le médecin
• S’assurer que les effets secondaires soient suivis
• Coordonner l’évaluation de la réponse au traitement selon le protocole