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Jefo

Conseiller affaires réglementaires

5020, Avenue Jefo, Saint-Hyacinthe,QC
  • To be discussed
  • 40.00 h - Full time

  • Contract job

  • Day

  • 1 position to fill as soon as possible

Benefits


Jefo est présentement à la recherche d’un ou une Conseiller ou conseillère affaires réglementaires temporaire

Localisation : Campus de Saint-Hyacinthe

Salaire : À discuter

Heures : 40 heures / semaine

Quart : Jour

Statut : Temporaire à temps complet (remplacement de maternité)

Sommaire de la fonction

Sous la responsabilité du directeur ou de la directrice affaires réglementaires, le conseiller ou la conseillère affaires réglementaires assure l’enregistrement des produits au Canada et à l’international et agit comme référence pour les membres de son équipe.

Principales responsabilités

  • S'assurer de la conformité aux règlements et interprétations des organismes de réglementation canadiens et internationaux ;
  • Définir, planifier, recueillir et rassembler les informations et documents nécessaires pour les soumissions et demandes ou renouvellement d’enregistrement conformément à la réglementation applicable, selon le pays ;
  • Organiser et maintenir des calendriers de rapports pour les demandes d’enregistrement des additifs alimentaires et notifications de produits de santé vétérinaire et les demandes d’approbation des nouveaux ingrédients ;
  • Effectuer la mise à jour régulière de l’outil de suivi des enregistrements, des étiquettes et des fiches techniques en conformité avec les procédures en place ;
  • Fournir des solutions à une variété de problèmes de portée et de complexité modérées ;
  • Préparer les réponses aux questions des agences de réglementation ;
  • Soutenir le processus d’import-export des régions assignées selon les besoins ;
  • Être impliqué(e) dans la rédaction et la préparation des résumés, graphiques, et autres documents nécessaires à partir des articles publiés examinés par des pairs, rapports de recherche internes et autres sources de données afin de préparer les dossiers d’enregistrements ;
  • Entretenir des relations professionnelles avec les autorités, distributeurs et consultants visant l’enregistrement des produits par pays ;
  • Respecter les échéanciers pour les demandes de renouvellements ou retours aux instances gouvernementales.

Work environment

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Requested skills

Formation et expérience requises

  • Maîtrise en sciences pharmaceutiques, chimie ou tout autre diplôme équivalent ;
  • Cinq (5) années d’expérience dans un domaine similaire.

 

 

Compétences recherchées

  • Bilinguisme (français et anglais, parlé, écrit, lu) essentiel ;
  • Maîtrise de la suite Office 365 (Excel, Word, Teams, etc.) ;
  • Capacité à travailler dans des équipes CMC (chimie, fabrication et contrôle) ;
  • Habileté à gérer ses priorités, ses échéanciers et son temps ;
  • Maîtrise de l’espagnol (atout).

Equal Opportunity Employer

This employer is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. We are pleased to consider all qualified applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, protected veterans status, Aboriginal/Native American status or any other legally-protected factors. Disability-related accommodations are available on request for candidates taking part in all aspects of the selection process.


Requirements

Level of education

University

Diploma

MA

Completed

Work experience (years)

6-9 years

Written languages

Fr : Advanced

En : Advanced

Spoken languages

Fr : Advanced

En : Advanced

Internal reference No.

20240529GBF