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Life Science Nutritionals inc.

Spécialiste Qualité – Documentation et Audits Internes

1190, rue Lemay, Acton Vale,QC
  • To be discussed

  • 37.50 h - Full time

  • Permanent job

  • Day

  • 1 position to fill as soon as possible

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Benefits

Le Spécialiste Documentation/Audits internes est responsable de l’élaboration et du maintien a jour
des spécifications matières premières et produits finis, des fichiers maîtres d’embouteillage ainsi que
de la réalisation des audits internes. Il travaille sous la responsabilité du Gestionnaire Système Qualité

Tes responsabilités au sein de notre entreprise seraient de
  • Rédige et met à jour les dossiers maîtres d’embouteillage
  • ollabore avec les gestionnaires de produits et les spécialistes Qualité- Clients
  • Participe aux réunions de suivi de projets nouveaux produits et commercialisation
  • Collabore avec l’équipe qualité, règlementaires
  • Effectue la mise à jour des spécifications des ingrédients, des composantes d’emballage, et des produits de santé naturels fabriqués
  • S’assure de la conformité aux exigences réglementaires et aux politiques de l'entreprise en matière de qualité, sécurité alimentaire et allergène.
  • Effectue la compilation et met à jour les tableaux de bord en lien avec les spécifications et les fichiers maîtres de fabrication et d’embouteillage.
  • Effectue les audits internes et les inspections selon le programme défini, faire le suivi jusqu’à la fermeture des observations avec les différents départements.
  • Participe au comité de revue des résultats annuels Toutes tâches connexes.
  • Participe aux projets d’amélioration de la Qualité.
  • Supporte l’équipe Assurance Qualité dans le maintien à jour du système Qualité (documents, changements contrôlés)

Work environment

Work environmentsLife Science Nutritionals inc.0
Work environmentsLife Science Nutritionals inc.1
Work environmentsLife Science Nutritionals inc.2
Work environmentsLife Science Nutritionals inc.3

Requested skills

  • Diplôme ou formation équivalente : Baccalauréat en Chimie analytique, en Microbiologie ou en Sciences des aliments;
  • Expertise : contrôle qualité, assurance qualité ou en affaires Règlementaires des produits pharmaceutiques et/ou produits de santé naturels;
  • Connaissances dans les règlements et normes FDA 21 CFR111, BPF des produits de Santé Naturels, NSF /ANSI ANSI 455-2, normes USP, norme ISO 17025;
  • Expérience antérieure : 3-5 ans requis dans un poste similaire, en usine de transformation des aliments ou de produits de santé naturels ou pharmaceutique,
  • Formation PCQI serait un atout
  • Maîtrise du français - écrit et parlé ; anglais niveau intermédiaire;
  • Maîtrise de la suite Office;
  • Bonne approche client interne / externe, orienté travail en équipe, bon communiquant,
  • Proactif et dynamique, engagé, esprit ouvert et positif, rendement élevé, capable de travailler dans un environnement changeant, rigoureux et organisé.

Equal Opportunity Employer

This employer is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. We are pleased to consider all qualified applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, protected veterans status, Aboriginal/Native American status or any other legally-protected factors. Disability-related accommodations are available on request for candidates taking part in all aspects of the selection process.

Requirements

Level of education

University

Diploma

BAC

Completed

Work experience (years)

3-5 years

Written languages

Fr : Intermediate

En : Intermediate

Spoken languages

Fr : Intermediate

En : Intermediate

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