Spécialiste qualité-Relâche

Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma

• Poste en mode hybride avec horaire flexible;
• Poste régulier et à temps plein;
• Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé);
• Des vacances payées après 1 an de service continu + congés payés pendant le temps des fêtes;
• REER Collectif avec contribution de l’employeur;
• 4 congés maladies et mobiles par années;
• Stationnement gratuit avec bornes pour véhicules électriques;
• Et plus encore!

Vous adorez réviser de la documentation? Vous avez de l’expérience en relâche documentaire de produits finis? Ce nouveau poste est pour vous!

Relevant de la Gestionnaire en contrôle qualité, le/la Spécialiste qualité (Relâche) coordonnera l’ensemble des activités relatives à l’examen de la documentation nécessaire afin d’effectuer la relâche des produits commerciaux.

Principales tâches et responsabilités

• Procéder à la vérification de l’ensemble des documents requis afin de libérer les produits finis (relâche documentaire) permettant de garantir leurs conformités avec les exigences internes et réglementaires en matière de qualité. Cette vérification contient au moins les documents suivants:
• Certificat d'analyse;
• Certificat de conformité (pour la fabrication et l'emballage);
• Dossiers exécutés de fabrication, de conditionnement;
• Déviations et investigations;
• Rapports d'inspection des produits finis;
• Documentation de transport, de température et d’entreposage;
• Réconciliation des quantités du produit reçu.
• Communiquer avec les partenaires Canadiens et internationaux afin d’obtenir les documents requis en temps opportun;
• Évaluer et répertorier l’ensemble de la documentation de lot reçue dans le système;
• Investiguer et documenter les résultats hors normes (OOS), hors limites ou hors tendances et émettre le rapport hors normes (OOS);
• Investiguer et documenter les déviations et investigations en collaboration avec les fabricants/emballeurs/étiqueteurs;
• Émettre des bons de travails pour les activités d’emballages/d’étiquetages;
• Participer aux activités reliées aux lancements de nouveaux produits;
• Participer au processus de rappel;
• S'assurer qu’une analyse confirmatoire complète des produits est effectuée, selon les besoins;
• Travailler en collaboration avec différents départements, partenaires et fabricants afin de s’assurer que les relâches soient effectués selon les priorités établies;
• Participer à la création et à la révision des procédures opérationnelles normalisées (PON);
• Participer à la préparation des inspections de Santé Canada, à la création des mesures correctrices et d’un plan d’action, selon les besoins;
• Soutenir ou diriger les projets spéciaux et les affectations particulières, selon les besoins;
• Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate.