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Centre de recherche du CHUM - CRCHUM

Coordonnateur.trice SARPEP – volet liaison et soutien aux équipes cliniques et partenaires

900, rue Saint-Denis, Pavillon R, Montréal,QC
  • À discuter
  • 35.00 h - Temps plein

  • Emploi Contrat ,Télétravail

  • Jour

  • 1 poste à combler dès que possible

Avantages


Le projet SARPEP


Le présent projet, débuté en 2019, a pour objectif d’améliorer la qualité des soins pour les personnes atteintes d’un PEP, en documentant la faisabilité d’implanter d’un système apprenant rapide (SAR) dans plusieurs programmes d’intervention pour PEP (PPEP) du Québec et son acceptabilité. La conception, la mise en œuvre et l’évaluation de ce SARPEP, a impliqué à toutes les étapes, tous les acteurs-clés (cliniciens, utilisateurs de services et leurs proches, chercheurs, décideurs, MSSS, et l’Association québécoise des programmes de premier épisode (AQPPEP)). Le projet vise aussi à évaluer l’impact du SARPEP sur la trajectoire de soin et la satisfaction des utilisateurs quant aux services reçus, le respect des composantes essentielles des PPEP et les prises de décisions aux plans local et provincial.
À terme, le SARPEP a pour but d’accroître la capacité des PPEP du Québec à fournir des soins fondés sur les données probantes, monitorer leur performance, fixer des objectifs d'amélioration, prendre des décisions aux plans local et provincial, et à développer l'apprentissage collaboratif et les interactions multipartites et entre cliniques.

Responsabilités

Sous la responsabilité de la gestionnaire du projet SARPEP, le ou la titulaire du poste travaillera en étroite collaboration avec un ensemble de parties prenantes incluant en premier lieu l’équipe du SARPEP et la chercheure principale, Dre Amal Abdel-Baki et les autres chercheurs principaux du projet. Différentes tâches reliées à la planification et à l’exécution en lien avec la coordination du projet lui seront confiées.
De manière plus spécifiques, cette personne sera responsable de :


Organiser et coordonner les consultations et les rencontres requises avec les participants au projet (chefs d’équipes, cliniciens, gestionnaires, patients, membres de familles).
Rédiger et analyser les documents pertinents, les documents de travail et les données tirées des consultations/réunions
Établir et maintenir des communications efficaces avec les personnes et groupes engagés directement ou indirectement dans les projets
Mener toutes les étapes du projet par un suivi systématique via les différents outils de gestion de projets
Coordonner les activités d’échanges de connaissances avec les parties prenantes ainsi que des activités de formation continue à l’intérieur ou à l’extérieur du projet
Soutenir les équipes cliniques dans la collecte de données, l’interprétation et la mise en action des données récoltées
Préparer des présentations orales pour différents types de rencontres en lien avec le projet dont des congrès, colloques, etc.
Déplacement(s) possible(s) dans les programmes cliniques pour soutenir la collecte de données en visitant les programmes


Environnement de travail

Environnement de travailCentre de recherche du CHUM - CRCHUM0
Environnement de travailCentre de recherche du CHUM - CRCHUM1
Environnement de travailCentre de recherche du CHUM - CRCHUM2

Compétences recherchées

Qualifications
  

•    Diplôme d’étude universitaire de premier/deuxième cycle dans une discipline appropriée (sciences sociales, sciences santé, administration ou discipline pertinente) 
•    Expérience/bonnes connaissances des enjeux en santé mentale et/ou de toxicomanie, particulièrement auprès des jeunes psychotiques (PEP) et/ou de clientèles vulnérables  
•    Expérience de coordination de projets ou d’équipe 
•    Expérience en animation de groupes  
•    Expérience de travail pertinente dans le milieu académique de la recherche et expérience dans le milieu de recherche hospitalier/universitaire ou expérience de travail dans une clinique PPEP (Atout) 
•    Connaissance des systèmes de santé apprenants (Atout) 
•    Maîtrise du français, autant à l’oral qu’à l’écrit, et de l’anglais à l’écrit 
•    Excellentes compétences en communication 
•    Capacité à organiser, planifier et prioriser les tâches 
•    Sens élevé de rigueur, autonomie et responsabilisation 
•    Facilité à trouver des solutions efficaces aux problèmes identifiés 
•    Excellente aptitude à travailler de façon autonome et en équipe 
•    Capacité à travailler avec des échéances rapprochées 
•    Curiosité scientifique, créativité, intérêt pour l’innovation 
•    Facilité à interagir avec l’équipe de recherche, l’équipe clinique et les patients 
•    Intérêt pour un milieu de recherche et motivation marquée pour apprendre à valoriser l'inclusion sociale et la diversité.

Ce que nous offrons


•    Poste à temps complet (35h/semaine) - possibilité de temps partiel, à discuter 
•    Flexibilité d’horaire et possibilité de télétravail 
•    4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps plein 
•    13 congés fériés, 9,6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année 
•    Régime d’assurance collective 
•    Fonds de pension RREGOP 
•    Salaire et avantages sociaux selon les normes du CRCHUM 
•    Entrée en fonction : Dès que possible 
•    Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel


Exigences

Niveau d'études

Universitaire

Diplôme

BAC

Terminé

Années d'expérience

3-5 années

Langues écrites

Fr : Avancé

En : Avancé

Langues parlées

Fr : Avancé

En : Avancé