Infirmier.ière auxiliaire - Groupe de Recherche en Neurologie Vasculaire

DESCRIPTION DU POSTE

L’infirmier(ère) auxiliaire travaillera en étroite collaboration avec l’équipe de recherche dynamique composée d’une coordinatrice de recherche et un assistant de recherche ainsi que l’équipe médicale du Programme de santé neurovasculaire du CHUM. Il/Elle sera affecté(e) à différents projets de recherche clinique (études observationnelles, essais cliniques randomisés nationaux et internationaux) au sein de l’équipe de Recherche Clinique en neurologie vasculaire.

L’infirmier(ère) auxiliaire est professionnel(le) et responsable de la gestion et de la coordination de plusieurs essais cliniques en neurologie vasculaire (études portant sur la gestion aiguë et la prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les hémorragies intracérébrales), en assurant le strict respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des exigences réglementaires applicables et des Modes Opératoires Normalisés (MONs).

RESPONSABILITÉS

Comme infirmier(ère) auxiliaire, cette personne sera responsable de :

• Préparer le démarrage d’études locales et multicentriques, incluant soumission au comité d’éthique et au bureau des contrats
• Collaborer au recrutement des patients dans les études en cours
• Participer à l’obtention des signatures de consentements éclairés des patients ou des proches
• Prélever des échantillons biologiques et des signes vitaux selon les exigences des protocoles
• Documenter les manifestations cliniques et effets adverses chez les patients
• Évaluer et conseiller les patients, répondre à leurs questions et les référer aux personnes-ressources
• S’assurer que les services hospitaliers appropriés soient mis en place en fonction des besoins assurant la réalisation des essais cliniques et la coordination avec les services associés (pharmacie, radiologie, médecine nucléaire, cardiologie, laboratoire, pathologie, etc.) afin de maintenir un environnement sécuritaire pour les patients
• D’assurer une documentation médicale appropriée des activités de recherche clinique et de tenir à jour les dossiers des participants en maintenant la sécurité et la confidentialité des données
• Faire le suivi des tests de laboratoire et des résultats d’autres examens et de signaler chercheur responsable lorsque requis
• Communiquer avec les sponsors des études ainsi que les coordinateur/rices de recherche d’autres programmes sur le plan national et international pour assurer le démarrage, le déroulement et la fermeture des études cliniques
• Préparer les visites de monitoring externes pour les études en cours