Analyste en Toxicology Génétique

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

En tant qu’Analyste pour notre équipe de Toxicologie Génétique située au site de Senneville, vous allez mener principalement des études qui évaluent le potentiel génotoxique et mutagène des médicaments lors des toutes premières phases de leur découverte.

Dans ce rôle, les responsabilités peuvent inclure :

• Effectuer les techniques de :
  • Test de mutation bactérienne / Bacterial Mutation Test (BMT)
  • Test d’abération chromosomique / Chromosome Aberration Test (CAT)
  • Micronoyau InVitro / InVitro Micronucleus (IVM)
  • Test de mutation de cellules de mammifères /Mammalian Cell Mutation Test (MCM)
  • Test de micronoyau /Micronucleus Test (MNT)
  • Test de comète /Comet Assay
  • Test de cytotoxicité et mode d’action / Cytotoxicity Test et Mode of Action Assay (MOA)
• Analyses de cultures bactériennes ou de cellules ; manipulation d'organes d'animaux
• Cueillette et traitement des données d'analyse selon les BPL
• Documentation des activités et traitement des données
• Travailler en collaboration avec le personnel scientifique

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Posséder un DEC ou BAC en Sciences
• Avoir de l'expérience dans l'analyse d'échantillons biologiques
• Être flexible et capable de s'adapter rapidement aux changements
• Être minutieux, autonome, fiable et posséder un bon sens de l'organisation
• Être capable de travailler en équipe
  

Informations spécifiques au poste :

• Localisation : Senneville / Stationnement gratuit / Service de navette de la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville
• Salaire : 23$/hrs
• Bonus annuel basé sur la performance
• Horaire de jour en semaine, du lundi au vendredi
• Poste permanent dès l'embauche, temps plein a 37.5hrs semaine

Pourquoi Charles River ?

• Avantages compétitifs dès l'embauche. Nous prenons en charge jusqu'à 90 % des primes (couverture médicale et dentaire).
• Formation de développement rémunéré
• Programme d'aide aux employés et aux familles
• Accès 24/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine)
• 3 semaines de vacances et 5 jours de congés personnels
• Nombreuses activités sociales organisées

Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi à travers le monde, rejoignez l'équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.