Assistant(e)-chef technicienne ou technicien de laboratoire médical diplômé(e)

Lieu de travail : Sainte-Anne-de Bellevue, QC

Salaire (horaire) : De 28,32 $ à 39,95 $

Durée : (6) six à (9) neuf mois

Quart de travail : jour

Numéro d’affichage : J0624-0233

Poste à temps plein pour un horaire de 35 heures par semaine

Sous l’autorité hiérarchique du chef technologiste et responsable de la qualité, la personne s’assure que le système de management relatif à la qualité est mis en œuvre et conforme à ce qui est prescrit. Elle s’assure du respect des exigences et de l’évolution de l’ensemble des procédures des systèmes qualité ISO/CEI 15189, 17025 et 17043 en application au sein du LSPQ.

Elle conseille les membres de la direction en matière de démarche qualité. Elle participe, lors des revues de direction, à la détermination des orientations et des objectifs annuels sur le plan des systèmes qualité et elle planifie, organise, coordonne et évalue les activités qualité au LSPQ afin d’atteindre les objectifs fixés. Elle agit comme conseiller qualité dans le cadre des projets majeurs.

• Variété de congés payés pour toute éventualité : 4 semaines de vacances, 9 jours maladies/congés personnels dont certains monnayables, 13 jours fériés, congés maternité payés à 93%, etc.
• Cumul et aménagement possible du temps de travail.
• Assurances collectives modulables selon vos besoins.
• Régime de retraite du personnel employé du gouvernement et des organismes publics (RREGOP) très avantageux.
• Formation continue et développement professionnel.
• Programme d’aide aux employés et à la famille (soutien psychologique, service-conseil juridique ou financier, rabais corporatifs, etc).
• Entreprise en santé – Élite depuis 2017 (remboursement de frais d’activité physique, offre de cours de groupe, etc).
• Bien d’autres avantages à discuter ensemble !

• S’assurer que le système de management de la qualité et que l’ensemble de ses activités sont mis en œuvre et observé en conformité avec les normes ISO/CEI 15189, 17025 et 17043.
• S’assurer des communications et du respect des engagements avec les organismes accréditeurs et réglementaires.
• Planifier, préparer et coordonner les visites des organismes accréditeurs.
• Prendre en charge les communications avec le personnel en lien avec le management de la qualité.
• S’assurer de la tenue et du suivi des audits internes, audits techniques ainsi que des audits clients.
• S’assurer du traitement adéquat des actions préventives, des non-conformités, des réclamations et des rétroactions.
• S’assurer du traitement et du suivi des participations aux contrôles externes et internes de compétence (CEC et CIC).
• Coordonner la participation du laboratoire aux programmes d’assurance qualité externes.
• Organiser les activités d’appréciation du service à la clientèle.
• Prendre en charge la gestion, le maintien et la révision documentaire du système qualité.
• S’assurer du traitement des demandes de changement, des divers projets spéciaux et de recherche .
• Maintenir l’adéquation entre les normes ISO, les manuels de contrôle de qualité et l’ensemble de la documentation du système qualité.
• Planifier et superviser les programmes de formation.
• Agir à titre de formateur auprès de la clientèle interne et externe par le biais de conférence, cours, stage et atelier.
• Prendre en charge les activités entourant l’organisation de la revue de direction.
• Prendre en charge l'élaboration des plans d’action reliés aux systèmes de management de la qualité ISO/CEI 15189,17025 et 17043.
• Collaborer au support à l’implantation de la norme ISO 15189 pour le réseau de la santé et des services sociaux.
• Effectuer toute autre tâche connexe.

• Détenir un diplôme d’études collégiales en analyses biomédicales ou toute autre discipline pertinente.
• Posséder un minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans un laboratoire possédant une accréditation à une norme internationale.
• Posséder un minimum de 2 ans d’expérience pertinente en gestion de la qualité, incluant notamment des tâches liées à la formation, la gestion documentaire ainsi que la planification.
• Posséder une connaissance approfondie des normes pertinentes et de leur application.
• Maîtriser la suite Microsoft Office.
• Avoir une très bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite.

Collaborez avec notre équipe de passionné(e)s pour créer un changement durable pour un monde et une planète en meilleure santé.

Pour postuler et avoir plus de détails sur le poste, cliquer sur le lien suivant :

https://inspq.njoyn.com/CL/xweb/xweb.asp?clid=124149&page=jobdetails&jobid=J0624-0233&BRID=&SBDID=1&LANG=2

Date limite :

04 juillet 2024