Technicien de laboratoire

Lieu de travail : Québec

Salaire (horaire) : De 24.16$ à 34.97$

Durée : 2 ans avec possibilité de prolongation

Quart de travail : Jour/soir

Numéro d’affichage : J0324-0090

Poste à temps plein pour un horaire de 35 heures par semaine ave horaire rotatif jour/soir.

Sous l’autorité hiérarchique du chef technologiste et l’autorité fonctionnelle du coordonnateur technique, le technicien réalise des travaux techniques conformément aux règles et exigences décrites aux systèmes qualité ISO17025, de façon sécuritaire et à l’aide d’équipements spécialisés de manière à répondre aux besoins de la clientèle.

Il assure la production des analyses en veillant à atteindre les critères de performance établis. Il déclare tout problème pouvant compromettre l’obtention de résultats de qualité ou qui pourrait affecter sa sécurité ou celle des autres. Il documente ses travaux afin d’en assurer la traçabilité. Il participe à la validation périodique des méthodes d’analyse du laboratoire. Il participe à la formation du personnel technique et professionnel.

• Variété de congés payés pour toute éventualité : 4 semaines de vacances, 9 jours maladies/congés personnels dont certains monnayables, 13 jours fériés, congés maternité payés à 93%, etc.
• Cumul et aménagement possible du temps de travail.
• Assurances collectives modulables selon vos besoins.
• Régime de retraite du personnel employé du gouvernement et des organismes publics (RREGOP) très avantageux.
• Formation continue et développement professionnel.
• Programme d’aide aux employés et à la famille (soutien psychologique, service-conseil juridique ou financier, rabais corporatifs, etc).
• Entreprise en santé – Élite depuis 2017 (remboursement de frais d’activité physique, offre de cours de groupe, etc).
• Bien d’autres avantages à discuter ensemble !

• Effectuer les méthodes d’analyse applicables à son secteur d’activité ou celles utilisées pour répondre au besoin du Centre antipoison du Québec (CAPQ).
• Vérifier la performance des équipements utilisés pour la réalisation des méthodes d’analyse et effectuer la validation des contrôles de qualité de manière à produire des résultats fiables.
• Assurer la traçabilité de ses activités en remplissant les formulaires requis.
• Entretenir les équipements et appareils analytiques.
• Effectuer les tests préliminaires afin de solutionner les problématiques survenant en cours d’analyse.
• Voir au maintien du matériel requis pour la réalisation de ses activités.
• Identifier et rapporter au coordonnateur technique tout problème en lien avec la réalisation des méthodes d‘analyse ou autres procédures.
• Actualiser (revalidation périodique) les méthodes d’analyse du laboratoire (celles de la portée d’accréditation ISO/IEC 17025 et les autres).
• Participer activement au maintien et à l’amélioration des systèmes qualité, par sa participation aux formations, aux audits et par l’identification d’actions préventives.
• Rapporter toute non-conformité en lien avec la réalisation de ses activités ainsi que toute réclamation des clients.

• Détenir un diplôme d’études collégiales en technologie d’analyses biomédicales ou autre discipline pertinente (chimie analytique, biochimie, biotechnologie).
• Avoir une expérience pertinente sur la manipulation de spécimens biologiques et l’utilisation d’instruments spécialisés en physicochimie.
• Connaître et appliquer les pratiques sécuritaires en laboratoire.
• Connaître et appliquer le règlement de SIMDUT 2015.
• Connaître l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) et le réseau de la santé publique.
• Connaître et maîtriser les outils informatiques en usage au laboratoire.
• Maîtriser la suite Microsoft Office.
• Avoir une très bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite.
• Connaissance de la langue anglaise (atout).
• Savoir travailler efficacement en équipe.
• Avoir une bonne dextérité manuelle et le sens de l’observation.
• Être organisé et efficace.
• Avoir une excellente capacité d’analyse et un esprit critique.
• Être autonome.
• Avoir un esprit d’initiative et un bon jugement.
• Avoir un souci prononcé de la confidentialité.
• Démontrer une rigueur professionnelle.

Collaborez avec notre équipe de passionné(e)s pour créer un changement durable pour un monde et une planète en meilleure santé.

Pour postuler et avoir plus de détails sur le poste, cliquer sur le lien suivant :

https://inspq.njoyn.com/CL/xweb/xweb.asp?clid=124149&page=jobdetails&jobid=J0324-0090&BRID=&SBDID=1&LANG=2

Date limite :

Indéterminée

Nous remercions tous les candidats, mais seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées. L’INSPQ souscrit au programme d’accès à l’égalité en emploi pour les femmes, les Autochtones, les minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées. Nous invitons les candidats à nous faire part de tout besoin d’assistance en raison d’un handicap, pour le processus de sélection d’embauche.